Retrovir Iv Amp 5 X 10mg/ml

Adultes et adolescents > 30 kg

• Dose habituelle recommandée: 1 ou 2 mg de zidovudine/kg de poids corporel toutes les 4 heures

Enfants

• Dose habituelle: 80 à 160 mg/m² de surface corporelle toutes les 6 heures (entre 320 et 640 mg/m²/jour)

Prévention de la transmission mère-fœtus

• Jusqu'au début du travail: 500 mg/jour par voie orale (100 mg 5 x par jour)
• Durant le travail et l'accouchement: 2 mg/kg de poids corporel IV pendant une heure, suivie d'une perfusion intraveineuse continue à 1 mg/kg/h jusqu'à la coupure du cordon ombilical
• Dans les 12 heures qui suivent la naissance jusqu'à l'âge de 6 semaines: 2 mg/kg de poids corporel par voie orale toutes les 6 heures
• Perfusion intraveineuse de 1,5 mg/kg de poids corporel durant 30 minutes, toutes les 6 heures

Mode d'administration

• Etant donné que le produit ne contient aucun conservateur antimicrobien, la dilution devra s'opérer dans des conditions aseptiques, de préférence immédiatement avant l'administration
• La dose requise sera ajoutée et mélangée à du glucose 5 % p/v pour perfusion afin d'obtenir une concentration finale de zidovudine de 2 mg/ml ou de 4 mg/ml
• La dose requise doit être administrée en perfusion intraveineuse lente du produit dilué, pendant une période d'une heure

• Traitement à court terme des manifestations sévères des infections dues au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) et incapables de prendre du Retrovir par voie orale.
• La chimioprophylaxie par Retrovir est indiquée chez la femme enceinte, séropositive pour le VIH (au delà de 14 semaines de grossesse), dans la prévention de la transmission materno-fœtale du VIH et dans la prophylaxie primaire de l'infection par le VIH chez le nouveau-né. Retrovir I.V. ne devrait être administré que si un traitement oral n'est pas possible (excepté durant le travail et l'accouchement)